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天然物合成で活躍した反応

実験のコツとポイント

天然物合成で活躍した反応
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天然物全合成に使われる反応は汎用性が高い!

著者 有機合成化学協会
ジャンル 有機化学
有機化学 > 有機合成参考書
出版年月日 2011/10/20
ISBN 9784759814798
判型・ページ数 B5・224ページ
定価 本体3,800円+税
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内容説明

天然物の全合成でよく利用される反応は,優れた信頼のおける反応の宝庫である.本書では,この天然物の全合成に使われた実績のある,基本的で,かつ汎用性の高い反応100項目を選び,見開き2頁で有機合成実験のコツやポイントなどの「ノウハウ」を余すことなく紹介.学生にはもちろんのこと,多くの化学者にとっても合成のバイブルとなる.

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目次

オレフィン合成法(安藤オレフィン化/Julia-Kocienski反応/Peterson 反応/他11反応)
カルボアニオンを用いる反応(ヨウ素選択的リチオ化/Shapiro反応/N,N-ジメチルヒドラゾンの位置選択的アルキル化/他5反応)
カップリング反応(Ni触媒を用いたクロスカップリング/鈴木-宮浦カップリング/根岸カップリング/他5反応)
付加環化反応([2+2]光付加環化/シクロプロパン化/Diels-Alder反応およびヨードラクトン化/他5反応)
その他のC-C結合生成反応(ビニロガスアルドール反応/光学活性アリルシランの合成と反応/Robinson環化/他12反応)
酸化反応(IBX 酸化/Dess-Martin酸化/Trost酸化と TPAP酸化/他10反応)
還元反応(β-ヒドロキシケトンの還元/選択的アラン還元/アラン還元と TPAP酸化/他4反応)
C-N結合生成反応(グアニジノ基の構築/Ns基を活用した環状第二級アミン合成/ヒドロキシ基のアジド化/他4反応)
保護基(PMB基によるヒドロキシ基の保護/アリルエーテルの脱保護/チオアセタールの脱保護/他2反応)
官能基変換(Sandmeyer反応/エノンのα-ヨウ素化/Barton脱炭酸反応/他9反応)

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